Diario Oficial de la Unión Europea del 28/1/2000 - Comunicaciones e Informaciones
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Source: Diario Oficial de la Unión Europea - Comunicaciones e Informaciones
C 24/4
ES
Diario Oficial de las Comunidades Europeas
28.1.2000
No oposición a una concentración notificada asunto COMP/JV.5 Cegetel/Canal+/AOL/Bertelsmann 2000/C 24/04
Texto pertinente a efectos del EEE
El 4 de agosto de 1998, la Comisión decidió no oponerse a la concentración de referencia y declararla compatible con el mercado común. Esta decisión se basa en lo dispuesto en la letra b del apartado 1 del artículo 6 del Reglamento CEE no 4064/89 del Consejo. El texto completo de la decisión está disponible únicamente en inglés y se hará público después de liberado de cualquier secreto comercial que pueda contener. Estará disponible:
en versión papel en las oficinas de ventas de la Oficina de Publicaciones Oficiales de las Comunidades Europeas véase la lista en la última página, en formato electrónico, en la versión CEN de la base de datos CELEX, con el número de documento 398J0005. CELEX es el sistema de documentación automatizado de la legislación de la Comunidad Europea. Podrá obtenerse más información sobre la suscripción en la dirección siguiente:
EUR-OP
Información, Mercadotecnia y Relaciones Públicas OP/4B
2, rue Mercier L-2985 Luxembourg Tel. 352 29 29-42455; fax 352 29 29-42763.
Relación de las decisiones comunitarias sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 15 de diciembre de 1999 al 15 de enero de 2000
Publicación en virtud del artículo 12 o del artículo 34 del Reglamento CEE no 2309/93 del Consejo 1
2000/C 24/05
Modificación de una autorización de comercialización artículo 12 del Reglamento CEE no 2309/93: aceptada Fecha de la decisión
Nombre del medicamento
Titular de la autorización de comercialización
Número de inscripción en el registro comunitario
Fecha de notificación
21.12.1999
Bonviva
Roche Registration Limited 40 Broadwater Road Welwyn Garden City Hertfordshire AL7 3AY
Reino Unido
EU/1/96/013/001-004
29.12.1999
28.12.1999
Viramune
Boehringer Ingelheim International GmbH
Binger Strae 173
D-55216 Ingelheim am Rhein
EU/1/97/055/02
17.1.2000
A cualquier persona interesada que lo solicite se le facilitará el informe público de evaluación de los medicamentos señalados y las decisiones correspondientes, para lo cual deberá dirigirse a la dirección siguiente:
Agencia Europea para la Evaluación de Medicamentos 7, Westferry Circus, Canary Wharf London E14 4HB
Reino Unido.
1 DO L 214 de 24.8.1993, p. 1.
